原子荧光法原理

消化好的样品在酸性环境下,待测元素跟硼氢化钾反应,生成待测元素的氢化物(如HAs)或者形成待测元素的蒸汽(比如Hg蒸汽),被载气(氩气)带入石英原子化器,在被测元素空心阴极灯的照射下,待测元素被激发,由高能态回到低能态时发出荧光,检测器检测出荧光强度。一般荧光强度的大小跟待测元素含量成正比。根据标准工作曲线求处线性方程,从而算出待测元素的含量。
 
原子吸收法与原子荧光法原理区别
 
原子荧光原子吸收的区别! 1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。 2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱(荧光)。 3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度可以极大提高。 原子荧光是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后,其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态,然后去活化回到某一较低能态(常常是基态)而发射出特征光谱的物理现象。当激发辐射的波长与产生的荧光波长相同时,称为共振荧光,它是原子荧光分析中**主要的分析线。另外还有直线跃迁荧光,阶跃线荧光,敏化荧光,阶跃激发荧光等,各种元素都有其特定的原子荧光光谱,根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。这就是原子荧光光谱分析。 从其用途上说原子荧光检测的项目具有局限性,现只能检测砷、汞等十一种元素。原子吸收的检测面比较广。
MS原理
质谱仪离子源、质量分析器和离子检测器为核心。离子源是使试样分子在高真空条件下离子化的装置。电离后的分子因接受了过多的能量会进一步碎裂成较小质量的多种碎片离子和中性粒子。它们在加速电场作用下获取具有相同能量的平均动能而进入质量分析器。质量分析器是将同时进入其中的不同质量的离子,按质荷比
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